Ürün Aç?klamas? :

Povidon ?yot (PVP-I), sar?ms?-kahverengiden k?rm?z?ms?-kahverengiye kadar amorf bir toz halinde görünen, polivinilpirolidon (PVP) ve elementel iyottan olu?an stabil bir kimyasal komplekstir.
Suda yüksek oranda çözünür olmas? solüsyonlara, merhemlere ve di?er dozaj formlar?na kolay formülasyon sa?lar. PVP-I, bakterileri, virüsleri, mantarlar? ve protozoalar? etkili bir ?ekilde öldüren geni? spektrumlu antimikrobiyal aktivitesiyle yayg?n olarak tan?nmaktad?r.
Dü?ük toksisitesi, mükemmel cilt uyumlulu?u ve sürekli iyot sal?m? ile tahri?i en aza indirirken etkili dezenfeksiyon sa?lamas? nedeniyle de?erlidir.

• Yap? formülü:

• Görünüm: Sar?ms?-kahverengi veya k?rm?z?ms?-kahverengi amorf toz

• Uygulama: OTC dezenfektan?, cerrahi ve t?bbi ekipman dezenfeksiyonu
  
  

Ürün Özellikleri  :

• Geni? Spektrumlu Antimikrobiyal Aktivite: Bakterilere (dirençli türler dahil), virüslere, mantarlara ve protozoalara kar?? etkilidir.

• Sürekli ?yot Sal?m?: ?yot solüsyonlar?yla ili?kili toksisiteyi ve lekelenmeyi azalt?rken uzun süreli antimikrobiyal etki sa?lar.

• Mükemmel Çözünürlük: Topikal solüsyonlar, merhemler ve peelingler dahil olmak üzere çe?itli farmasötik dozaj formlar?nda kolayca formüle edilir.

• Dü?ük Tahri? ve ?yi Tolerans: Cilt ve mukozalarda minimum tahri?le kullan?ma uygundur.

• Kararl? Kompleks: Kokuyu kontrol etmek ve tahri?i azaltmak için dü?ük seviyelerde serbest iyot sal?n?m? sa?larken etkinli?i korur.
  
  

Ürün özellikleri:

	Povidon ?yot
Kurutma Kayb? (%)	≤8,0
Ate?leme Kal?nt?s? (%)	≤0,1
?yodür ?yonu (%)	≤6,6
A??r Metaller(ppm)	≤20
Mevcut ?yot (%)	9.0-12.0
Azot (%)	9.5-11.5

Tüm ürünler Ph. Eur, USP/NF, JP,BP analiz sertifikas?na uygundur.

• Kurutma Kayb? %8,0'a e?it veya daha az olacak ?ekilde kontrol edilir ve kurutma i?lemi s?ras?nda minimum a??rl?k kayb? sa?lan?r.
• Ate?leme Kal?nt?s?n?n %0,1'den az veya buna e?it oldu?u belirtilmi?tir; bu, ate?lemeden sonra kalan kal?nt? seviyesinin dü?ük oldu?unu gösterir.
• ?yodür ?yon yüzdesi %6,6'ya e?it veya daha az olmal?d?r; bu, ürünün etkinli?inin sa?lanmas? aç?s?ndan çok önemlidir.
• A??r Metal içeri?i maksimum 20 parça/milyon (ppm) ile s?n?rland?r?larak ürünün güvenli?i ve safl??? sa?lan?r.
• Mevcut ?yot yüzdesi %9,0 ile %12,0 aras?nda de?i?ir ve amaçlanan kullan?m için yeterli miktarda aktif iyot sa?lar.
• Nitrojen içeri?i %9,5 ila 11,5 aral???ndad?r ve bu, ürünün kimyasal bile?imi ve performans? aç?s?ndan önemlidir.

  
  
  
  

Paketleme ve Depolama:

• Standart Ambalaj : 25 kg'l?k plastik bidon veya fiber bidon, içi PE torbalarla kapl?.

• Özel Ambalaj : Mü?teri ihtiyaçlar?na göre mevcuttur.

• Saklama Ko?ullar? : Ürün stabilitesini korumak için, serin ve kuru bir yerde, ???ktan ve nemden korunarak, s?k?ca kapat?lm?? kaplarda saklay?n.
  
  
  

SSS :

S1: PVP-I antimikrobiyal ajan olarak nas?l çal???r?

C: PVP-I, cilt veya mukoza zarlar?yla temas etti?inde, mikrobiyal hücre duvarlar?na nüfuz eden ve proteinleri ve enzimleri etkisiz hale getiren, bakterileri, virüsleri, mantarlar? ve protozoalar? etkili bir ?ekilde öldüren serbest iyotu yava?ça serbest b?rak?r.

S2: PVP-I suda çözünür mü?

C: Evet, Povidon ?yot suda yüksek oranda çözünür, bu da solüsyonlar, peelingler, merhemler ve jeller dahil olmak üzere çe?itli dozaj formlar?nda formüle edilmesini kolayla?t?r?r.

S3: PVP-I Pharma Grade'inizde mevcut iyot içeri?i nedir?

C: Mevcut iyot içeri?i %9,0 ile %12,0 aras?nda de?i?ir ve stabiliteyi korurken etkili antimikrobiyal aktivite sa?lar.

S4: PVP-I'de Kurutma Kayb?n?n dü?ük olmas? neden önemlidir?

C: ≤%8,0 Kurutma Kayb?, depolama ve i?leme s?ras?nda minimum a??rl?k kayb? sa?layarak formülasyonlarda tutarl? konsantrasyon ve stabilite sa?lar.

S5: Povidon ?yot nas?l saklanmal?d?r?

C: Stabilitesini ve aktivitesini korumak için, s?k?ca kapat?lm?? kaplarda, serin ve kuru bir yerde, do?rudan güne? ?????ndan ve nemden uzakta saklanmal?d?r.